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康希诺生物12月29日早间在港交所公告，公司的O株/原始株双价吸入用新冠疫苗开展了“在18岁及以上成人中开展的双价吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）临床试验”，目前已获得阶段性数据。O株/原始株双价吸入用新冠疫苗为针对Omicorn变异株开发，尚在临床研究阶段。

所有受试者在接种后28天内进行系统性安全性观察并在接种当天、接种后14天、28天、2个月、3个月、4个月、6个月采集样本开展体液免疫、细胞免疫和黏膜免疫检测。安全性方面，总体安全性结果显示，在既往接种过3剂灭活疫苗的人群中加强接种一剂克威莎®雾优®，安全性良好，不同吸入用新冠疫苗组别差异不大。

根据免疫原性方面的数据，体液免疫方面，总体看，双价疫苗抗体水准具有优势。细胞免疫方面，双价疫苗细胞免疫具有优势。黏膜免疫方面，结果提示，针对不同变异株，吸入用新冠疫苗均能诱导广谱的sIgA反应，抗体水准较免前升高6~9倍，不同疫苗组别间差异不明显。